功能醫學自學聖經-廖翔博士帶你24週奠定功醫基礎
The Funcitonal Medicine Insights:a self-learning approach to chronic disease management.
推薦序 p.8
作者序 p.9
第一章:全球醫療簡史與飲食的演化
1.人類生活與飲食的演化
– 人類究竟是如何一路變成今天的模樣? p.16
– 人類飲食的改變 p.22
2.西方醫療的演化
– 古希臘醫學 p.26
– 羅馬醫學 p.27
– 中世紀醫學 p.28
– 文藝復興醫學 p.29
– 現代醫學 p.30
– 另類醫學與慢性病 p.35
– 現代西方醫療之外的傳統或替代療法 p.37
3.中國傳統醫學 p.37
4.印度傳統醫學:阿育吠陀醫學(Ayurveda)p.40
5.整合醫學的概念 p.41
6.功能醫學發展 p.43
7.整合醫學與功能醫學 p.46
8.從人類的社交行為反應探討醫療 p.48
9.從功能醫學走向整合醫學 p.62
第二章:基礎科學的臨床應用
細胞生物學
1.從阿茲海默症(Alzheimer’s Disease, AD)病理開始認識細胞生物學
– 細胞蛋白質分泌機制 p.71
– β- 澱粉樣蛋白(Amyloid β)作用機制 p.76
– 細胞凋亡(Apoptosis)與細胞週期(Cell cycle) p.80
2.細胞訊息的傳遞過程
– 細胞調節能力 p.89
– 細胞信號傳遞和溝通 p.90
– 神經細胞接受胰島素訊息傳遞 p.93
– 細胞接受體調節機制 p.95
– 細胞膜結構 p.90
– 胰島素阻抗(Insulin resistance)機制 p.100
– 細胞核蛋白質(Nuclear protein)的訊息調節 p.102
3.細胞基因表現(Gene expression)
– 細胞的遺傳物質 p.103
– 轉錄因子(Transcription factor)對基因表現的調節 p.104
– 甲基化(Methylation)與表觀基因(Epigenomics)的調節 p.108
– 基因表現蛋白質製造 p.111
– 蛋白質轉譯後修飾(Post-translational modification) p.112
4.細胞如何組織成一個器官
– 細胞胞器和器官的複雜性 p.115
– 細胞分化和發育 p.116
– 神經組織的構成細胞 p.117
– 神經訊息傳遞物質(Neurotransmitter)路徑 p.121
– 神經元的連結組成 p.125
– 大腦可塑性與大腦神經滋養因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)角色 p.129
– 殭屍細胞(Zombie cells)問題 p.134
– 細胞自噬作用(Autophagy) p.140
5.粒線體其實是外來生物
– 細線體的生物功能角色 p.143
– 內共生理論(Endosymbiotic Theory) p.144
– 粒線體的複製 p.150
新陳代謝生物化學
粒線體的能量產生:呼吸鏈(Respiratory chain)運作
1.粒線體中的克氏循環(Krebs cycle)提供呼吸鏈運作 p.152
2.人類的大腦為何極度耗能? p.155
3.粒線體呼吸鏈的能量產生路徑 p.156
4.粒線體中的克氏循環(Krebs cycle)提供呼吸鏈運作 p.159
5.醣類的代謝路徑 p.165
– 糖解作用 (Glycolysis) p.167
– 糖質新生作用 (Gluconeogenesis) p.169
– 醣類的其他路徑:五碳糖磷酸路徑 (Pentose phosphate pathway) p.172
4.脂肪的代謝路徑
– 脂肪能量代謝 p.174
– 必需脂肪酸路徑 p.177
– 脂肪生合成路徑 p.179
– 膽固醇生合成 p.181
– 各種脂蛋白的角色
– 低密度脂蛋白與動脈粥狀硬化(Atherosclerosis) p.183
6.胺基酸代謝路徑
– 胺基酸能量代謝 p.189
– 解毒代謝(Metabolic detoxification)反應 p.190
– 胺基酸代謝路徑網路 p.195
– 核酸代謝路徑 p.199
8.細胞能量代謝調節
– 能量代謝反應的調節 p.201
– 能量代謝的路徑選擇 p.207
– 腫瘤細胞代謝 p.214
腸道菌叢是一個虛擬器官
1.物種生態位理論 p.219
2.腸道菌叢被認為是虛擬器官的起源 p.230
3.腸道菌叢與大腦的互動
– 腸道菌叢對於大腦神經細胞的發育的影響 p.232
– 腸道屏障的作用機制 p.234
– 腸道菌叢代謝物對於大腦的影響機制 p.236
– 腸道菌叢對神經退化疾病的影響 p.242
– 腸道道菌叢對於泛自閉問題(Autism spectrum disorder, ASD)的影響 p.243
4.腸肝軸(Gut-Liver Axis) p.246
5.腸肺軸(Gut-Lung Axis) p.254
6.腸道菌叢與免疫系統交互作用 p.256
7.小腸細菌過度增生(Small intestinal bacterial overgrowth ,SIBO) p.260
8.慢性腎臟病(Chronic kidney disease, CKD) p.263
9.腸躁症(Irritable bowel syndrome, IBS) p.265
神經內分泌
1.壓力反應
– 腎上腺荷爾蒙與自律神經反應 p.267
– 睡眠機制影響 p.275
– 多巴胺與血清素 p.278
– 大腦和神經傳導物質 p.282
– 影響情緒最重要的神經傳導物質 p.287
– 多巴胺和血清素機制 p.291
– 甲基化反應與神經情緒表現 p.295
2.性腺荷爾蒙
– 女性更年期 p.299
– 男性更年期 p.301
– 甲狀腺 p.303
第三章:個案評估
1.諮詢概論 p.308
2.自學聖經專用問卷 p.312
3.與個案建立信任關係 p.332
4.找到問卷與諮詢之間矛盾 p.334
5.找出問題的根源 p.337
第四章:功能醫學七大系統檢測分析
1.檢測總表 p.347
2.常規醫療檢測
– 基本量測 p.353
– 體組成分析 p.354
– 心率變異(Heart Rate Variability, HRV)分析 p.356
– 常規血液生化檢驗:血液常規檢驗 p.360
– 常規血液生化檢驗:血液生化檢驗 p.361
– 常規血液生化檢驗:代謝指標 p.364
– 常規血液生化檢驗:免疫狀態 p.370
– 常規血液生化檢驗:荷爾蒙 p.374
3.功能醫學檢測 p.378
– 腸胃消化系統:
– DIGIN方向 p.385
– 腸道滲漏 p.387
– 菌叢代謝物 p.390
– 菌相分析 p.393
– 消化功能糞便分析 p.397
– 免疫系統
– 食物過敏檢測 p.400
– 紅血球細胞膜脂肪酸分析 p.406
– 免疫細胞類型 p.407
– 神經內分泌系統:
– 神經傳導物質 p.409
– 壓力荷爾蒙反應 p.415
– 甲狀腺荷爾蒙評估 p.416
– 性腺荷爾蒙評估 p.418
– 甲基化評估 p.420
– ApoE基因型 p.422
– 代謝系統:
– 能量代謝代謝體分析 p.423
– 脂蛋白亞型分析 p.425
– 循環系統:
– 氧化還原平衡 p.428
– 血管內皮功能分析 p.434
結語 p.439
參考資料列表 p.441
小腸細菌過度增生(Small intestinal bacterial overgrowth, SIBO)是指小腸內細菌數量過多或菌相失衡的一種病態。正常情況下,小腸內的細菌數量遠低於大腸,而且以有益菌為主。當腸道菌叢失衡,也就是共生益菌減少,病原菌增加。在SIBO 狀況下,小腸內的細菌數量會明顯增加,且可能包括一些對人體不利的病原細菌。
SIBO 的發生可能來自有非典型的菌叢在腸道中生長,這可能會與曾經經 歷腸位到手術而有沾黏發生的狀況,或者胃酸不足、長期使用制酸劑、腸胃 蠕動減緩、或長期使用會減緩腸胃蠕動的藥物如三環類抗憂鬱藥物,或者甲 狀腺功能低下等狀況有關。
通常SIBO 的發生也可能伴隨有黴菌或酵母菌在 腸道的過度增生,例如白色念珠菌,尤其是長期使用制酸劑的患者。當SIBO 發生時,過多的細菌會與宿主競爭營養物質,導致營養不足和消化不良。此 外,過多的細菌還可能破壞小腸黏膜,影響消化酶的分泌和營養素的吸收。
SIBO 可能引起腸道蠕動減慢,進一步加重細菌過度生長的問題。同時, 過多的細菌還會產生大量的氣體,引起脹氣、腹脹、腹痛等症狀。如同前面 所討論的腸道菌叢與免疫系統的共生關係,當SIBO 發生,對於免疫功能也 會造成嚴重影響。SIBO 可能會破壞腸道的黏膜屏障,造成腸道滲透性增加, 使得細菌和外來物質容易進入血液,引起更嚴重的免疫反應和自體免疫疾病 風險。在這樣的機制下,加上營養不足,很容易引發如慢性疲勞、纖維肌痛 症等疾病。
即使是一般所認知的益生菌,如果使用劑量太高,生長過多,也可能形 成SIBO。雖然面對SIBO 的狀況,是否可以應用有益菌進行治療,替代不好 的細菌,目前還沒有形成共識。然而,在SIBO 狀況下,大量使用有益菌可 能不是好的選擇。另外,有研究指出在SIBO 發生時也不適合使用大量的益 生質進行介入,可能會造成SIBO 的狀況更加嚴重。
在許多營養補充品或腸道菌相相關的機能性食品當中,經常會添加益生質菊糖(Inulin)。然而,在最近的研究當中發現,過度的攝取菊糖可能在某 些特定的狀況下,會提高罹患肝癌的風險。 在一項動物實驗當中,研究者對實驗小鼠餵食菊糖,結果有1/10 的健康小鼠發生了肝癌。研究人員發現所有發生惡性腫瘤的老鼠血液中的膽酸濃度都很高。這是由一種名為門靜脈系統分流的先天性缺陷引起的,這種缺陷以前一直沒有被發覺。
在健康的身體中,腸道的血液會流向肝臟,然後在進入全身的體循環之前,血液就會被肝臟過濾。當存在有門靜脈系統分流的缺陷時,來自腸道的血液會繞過肝臟,未經由肝臟過濾就進入身體的體循環。所有血液中有膽酸過量的老鼠都容易受到肝損傷,但只有攝取菊糖的老鼠罹患了肝癌。值得注意的是,100% 攝取菊糖的老鼠都發生了癌症。
對於這樣的結果,研究人員的推論認為膳食中的菊糖會有助於抑制發炎問題,但可能因為導致免疫過度抑制,而對肝臟不利。研究人員推測,膽酸的量可能可以作為肝癌風險的指標之一。在1985 年至1988 年間的一項研究,收集224 名男性的血清樣本分析膽酸的量,發現肝癌患者血中膽酸量是非肝癌患者的兩倍。研究人員進一步分析纖維攝入量、血中膽酸量和肝癌之間的關係,發現在血清膽酸最低的四分之一的樣本中,高纖維攝取量可降低患肝癌風險29%。然而,對於那些血清膽酸高,並且纖維攝入量較高的受試者,肝癌的風險增加了40%。
對於這樣的結果,研究人員認為血清膽酸可以做為肝癌風險的評估指標,同時,雖然菊糖可能對大多數人具有潛在的健康效益,但可能在某些狀況下,過多攝入菊糖這一類精製纖維可能有提高罹患肝癌的風險。因此,在攝取菊糖時應保持適度,並且可以密切追蹤可能與肝癌風險有關的血清膽酸量。
經歷:
-臺北醫學大學 營養學博士
-台灣基因營養功能醫學學會 秘書長
-Globalmednews 特約編輯
-中華生科技(股)公司 學術部經理
-健康好診所功能醫學部 主任
-日月星診所 副院長
-Elsevier Taiwan Editorial Project Manager
-安法診所 醫事部主任
第一梯線上導讀課時間為 2023/07/30(日)到2024/01/07(日)一共24週的週日 13:30-14:30 上導讀課。如果你第一梯有時間無法配合,可以上第二梯,第二梯導讀課預計 2024/02/19 開始,每週一晚上19:30-20:30,連續 24 週至 2024/08/05。
第一堂:人類生活與飲食演化
第二堂:西方醫療演化
第三堂:替代療法總整理
第四堂:從人類社交行為反應探討醫療
第五堂:從阿茲海默症病理開始認識細胞生物學
第六堂:細胞訊息的傳遞過程
第七堂:細胞基因表現
第八堂:細胞如何組織成一個器官
第九堂:醣類的代謝路徑
第十堂:脂肪的代謝路徑
第十一堂:胺基酸代謝路徑
第十二堂:物種生態位理論
第十三堂:腸道菌叢與大腦的互動
第十四堂:腸道菌叢與免疫系統交互作用
第十五堂:腎上腺荷爾蒙與自律神經反應
第十六堂:睡眠機制影響
第十七堂:多巴胺和血清素機制
第十八堂:甲基化反應與神經情緒表現
第十九堂:性腺荷爾蒙 – 女性
第二十堂:性腺荷爾蒙 – 男性
第二十一堂:甲狀腺作用機制
第二十二堂:功能醫學檢測
第二十三堂:功能醫學治療策略
第二十四堂:臨床個案分享